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根据复星制药9月27日的公告，其控股子公司上海傅宏翰林生物科技有限公司撤回了在全国中小企业股份转让系统上市的申请，并计划在香港交易所主板上市。富韩红林成立于2010年2月。主要从事单克隆抗体药物的研发、生产、销售及相关技术服务。截至2017年12月31日，傅宏林瀚公司总资产为13.1659亿元，归属于母公司的股东权益为8052万元，总负债为13.8008亿元。2017年，傅宏翰林实现营业收入3957万元，归属于母公司净利润-25366万元。

尽管傅宏翰林仍处于亏损状态，但它在复星的发展地图上非常重要。复星制药及其控股子公司的主要业务包括药品制造和研发、医疗服务、医疗器械和医疗诊断以及药品分销和零售。其中，制药和研发是核心业务。复星制药在中国医药市场最具潜力和增长潜力的六大疾病领域形成了相对完善的产品布局。每个核心药物产品在各自的子领域都有领先优势。

复星制药在公告中表示，傅宏翰林海外上市将有效促进公司控股战略的升级，进一步巩固复星制药的核心竞争力，促进集团的可持续发展。同时，富林将建立独立的直接融资平台，为其成功海外上市后的长期发展提供持续的资金支持。此外，在海外上市完成后，富林有望在合并报表范围内继续担任复星制药的控股子公司。

事实上，除了傅宏翰林的海外上市计划外，复星制药的控股子公司亚洲能源生物科技(深圳)有限公司(以下简称“亚洲能源生物”)也计划在海外上市。截至目前，亚洲能源生物的海外上市计划尚未得到公司股东大会、中国证监会和香港交易所的批准。

控制子公司的另一种强效药将在中国上市。

在傅宏林瀚上市公告发布的当天，复星医药发布了另一份公告，即金州澳鸿制药有限公司(以下简称“澳鸿制药”)获得了加拿大DiaMedicaTherapeutics，Inc .重组人组织激肽释放酶1(即rh-KLK1)DM199制剂的技术许可。

奥鸿制药有限公司拥有在本地区(即中国大陆、香港和澳门特别行政区、台湾地区)和本地区(即用于治疗人类急性缺血性中风)进口、注册、临床开发和商业化重组人组织激肽释放酶1 (rh-KLK1)DM199制剂的专有权，以及在本地区的合理再授权和分包。

DM199是重组人组织激肽释放酶1。组织激肽释放酶KLK1可激活组织激肽释放酶-激肽系统(KKS)，裂解低分子量激肽原释放激肽，从而产生血管舒张、抗炎、细胞修复和减少细胞凋亡，有利于中风治疗。

根据《2010年中国急性缺血性中风诊疗指南》的流行病学研究，中国每年新增中风病例150万至200万。截至研究报告发布时，共有700多万脑血管疾病患者，其中约70%为缺血性中风患者。根据IQVIAMIDASTM(由全球领先的医药卫生行业专业信息和战略咨询服务提供商IQVIA提供)的最新数据，2017年，类似产品u-KLK1在中国的销售额约为3.1亿元。

此外，这种合作符合复星的主要治疗领域，有利于丰富公司的药物品种，为市场尚未满足的临床需求提供治疗选择，从而进一步改善公司的市场布局。

根据中泰证券的研究报告，傅宏翰林是复星制药61.093%的生物药物研发平台，其生物相似药物的研发实力和进展在国内处于领先地位。目前，已有9种产品(包括4种生物创新药物)和13种适应症获准在中国大陆临床使用。三种单克隆抗体产品和一种大陆临床联合治疗应用被接受。三种生物创新药物产品已被批准在美国和台湾临床使用。一种生物创新药物产品被批准在澳大利亚临床使用。

中国太平洋证券认为，傅宏翰林布局完整，5种产品已进入临床三期(包括CFDA药品注册审查认可的利妥昔单抗)。)，预计类似的生物药物如利妥昔单抗、曲妥单抗和阿达木单抗将在未来3年内获得批准。仿生药物具有巨大的市场空间、大量的畅销产品、高进入壁垒、医疗保险支持和低降价。长期以来，他们对自己的寡头竞争格局持乐观态度，对领先于计划的实力玩家持乐观态度。这一次，富林选择在香港交易所主板上市。预计借助资本实力，将加快以下开发品种的研发进度，为富林的长远发展提供稳定支撑。

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