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地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，也就是说，只要夫妻双方都患有地中海贫血，那么出生的孩子可能患有地中海贫血，那么地中海贫血的遗传概率是多少？地中海贫血能生孩子吗？让我们一起来看看。

地中海贫血的遗传概率是多少

一般来说，如果两个相同类型的地中海贫血患者合并，他们将有机会生下患有严重贫血的患者。

如果证实他们和他们的配偶属于β型极度轻度或轻度贫困患者，他们的子女将有四分之一的机会完全正常，一半的机会成为轻度贫血患者，四分之一的机会成为中度或重度贫血患者。

由于α-地中海贫血的遗传病理变化相对复杂，同一α-地中海贫血患者的配偶需要详细的遗传分析来预测下一代中重度地中海贫血患者的机会。

如果丈夫和妻子携带不同类型的贫困基因，或者只有一个携带贫困基因，出生的孩子就不会遭受贫困。

地中海贫血能生孩子吗

最好是知道丈夫和妻子在怀孕前或者甚至在结婚前是否是地中海贫血患者。首先，丈夫和妻子都去常规的三级和一级医院进行地中海贫血筛查。如果筛查结果异常，医生会建议去卫生部批准的当地基因实验室进行基因检测，以确认诊断。只需要少量静脉血。

如果最终发现这对夫妇或其中一人患有地中海贫血，医生会告知他们生孩子的可能后果，这需要在决定是否要孩子之前仔细考虑。

如果配偶双方或一方是病人，而妻子怀孕了，有必要对婴儿进行监护。这种监测将在卫生部批准的有资格进行产前诊断的医院进行。如果检查结果显示婴儿的基因正常或轻度地中海贫血，妊娠可以安全继续。如果婴儿患有HbBart胎儿水肿综合征(最严重的α地中海贫血)，可在妊娠中期后通过超声检查发现。如果婴儿患有严重的β-地中海贫血，超声波检查不会显示异常，必须尽快对婴儿进行基因检查。当婴儿被诊断为重症时，医生会建议孕妇终止妊娠，以防止重症婴儿的出生。

鉴于该病缺乏根治方法，临床中、重症病例预后不良，医生应给有阳性家族史的患者或婚姻方面的患者提供医学建议，进行婚前检查和胎儿产前基因诊断，以避免下一代儿童的发生。

目前，国内外尚无有效根治地中海贫血的方法。患有严重地中海贫血的儿童必须接受长期输血，很难活到成年。

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