孕妇产前检查时羊水穿刺是什么 发布时间:2020-03-18
什么是羊膜穿刺术?
羊膜穿刺术,也称为羊膜穿刺术,是产前检查项目之一。它通过从孕妇身上采集羊水样本来获取胎儿健康和发育的信息。羊水是在你的子宫里围绕着你的婴儿的液体。
羊膜穿刺术最常见的原因是确定胎儿是否患有遗传病或染色体异常,如唐氏综合征。只有羊膜穿刺术和绒毛活检才能诊断胎儿的这些疾病。
羊水穿刺通常发生在怀孕16到20周之间。选择羊膜穿刺术的孕妇主要是那些具有遗传和染色体异常高风险的人,部分原因是羊膜穿刺术是侵入性的,流产风险很小。
以下是可能需要羊膜穿刺术的一些其他情况:
如果你似乎要早产,或者因为某种原因需要提前分娩,你可以检查胎儿的肺是否成熟,是否可以通过羊膜穿刺术出生。
在某些特殊情况下诊断或消除宫内感染,如羊水过早破裂。
如果你有血液不溶性问题,如Rh阴性,羊膜穿刺术可以检查胎儿的健康。然而,鉴于这种情况,产科医生目前使用多普勒超声代替羊膜穿刺术。
羊膜穿刺术能检测出哪些疾病和缺陷?
羊水穿刺可用于检测:
几乎所有的染色体异常,如唐氏综合征、13三体、18三体和性染色体异常,如特纳综合征(也称为“先天性卵巢发育不全”)和克氏综合征(也称为“生精小管发育不全”)。羊水穿刺在检测染色体异常方面具有超过99%的准确性。
数百种遗传疾病,如家族性白痴性黑蒙、囊性纤维化或镰状细胞性贫血。羊膜穿刺术不用于同时筛查所有这些疾病。然而,如果你的宝宝有感染一种或多种这些疾病的高风险,羊膜穿刺术可能会告诉你他是否患有这些疾病。
神经管畸形,如脊柱裂和无脑儿。
应该注意的是,羊膜穿刺术不能检测具有结构异常的出生缺陷,如心脏畸形、唇裂和腭裂。然而,在妊娠中期超声检查中可以发现许多身体缺陷,每个接受过羊膜穿刺术的孕妇都应该做超声检查。
哪些孕妇更可能需要羊膜穿刺术?
有一些因素会增加你的宝宝患染色体异常或遗传病的风险。医生可能会建议您在以下情况下考虑羊膜穿刺术:
唐氏综合症筛查结果显示,您的婴儿患唐氏综合症或其他染色体疾病的风险高于平均水平。
早期b超检查的结果显示你的宝宝有与染色体异常相关的结构缺陷。
你或你的丈夫是隐性遗传缺陷的携带者,如囊性纤维化或镰状细胞性贫血。
你以前有过遗传异常的婴儿,复发的风险更高。
你或你的丈夫有染色体异常或遗传病,或者你们中的一个有这样的家族史。这将增加你的宝宝患遗传病的风险。
你的年龄。每个人都有可能生下染色体异常的婴儿,但是孕妇年龄越大,风险越高。例如,当你20岁时,有一个唐氏儿子的概率是1: 1295,但当你40岁时,概率是1: 82。
像许多手术一样,羊膜穿刺术也有风险。了解羊膜穿刺术导致流产的风险。
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