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儿童孤独症的原因

目前，自闭症的病因还不清楚，其病因和发病机制也不清楚，但至少它被认为是由多种生物学原因引起的一种广泛的发育障碍。

卡纳在1943年首次提出了自闭症的诊断。同时，坎纳还提出自闭症的原因是父母情感冷漠和过度的教养形式化造成的。经过几十年的广泛研究，现在已经证实自闭症与父母的教养无关。一些自闭症父母表现出的冷漠和教养的形式化实际上表明父母可能有轻微的类似障碍。虽然自闭症的病因目前还不清楚，但相关学者已经对自闭症的病因进行了极其广泛的研究。越来越多的证据表明，生物因素(主要是遗传因素)和宫内环境因素在孤独症的发病机制中起着重要作用，并已成为当前病因学研究的焦点。其他因素包括免疫因素、营养因素等。根据综合研究，目前认为自闭症是由外部环境因素(感染、子宫内或围产期损伤等)引起的神经发育障碍。)作用于对自闭症有遗传易感性的个体。

1.1991年，遗传因素Folstein和Piven报道，患有自闭症的单卵双胞胎占82%，患有自闭症的单卵双胞胎占10%。流行病学调查也证实，孤独症同胞的患病率为3%，远远高于一般人群，并且存在家庭聚集现象。即使家庭中没有相同的患者，也会发现相似的认知功能缺陷，如语言障碍、智力障碍、学习障碍、精神障碍和显著的内向，这些都表明自闭症的发病有遗传基础。进一步的研究发现，遗传性疾病的症状如脆性X染色体综合征、结节性硬化症、苯丙酮尿症和雷特综合征与自闭症有关。然而，大多数自闭症儿童并没有上述的遗传性疾病，所以近年来，大量的相关研究都集中在发现其他相关的染色体和基因异常。母亲的15号染色体、X染色体和7号染色体长臂区的异常被认为与自闭症有关，其中15号染色体长臂区被认为与诵读困难有关，诵读困难也是自闭症的表现之一，因此受到关注。利用分子生物学技术，还发现了一些可能与自闭症有关的所谓的候选基因，如血清转移蛋白和c-哈维-ras癌基因。应该指出的是，关于自闭症儿童染色体和基因异常的研究结果是不一致的。大多数学者认为自闭症可能不是单基因遗传病，多基因遗传更有可能。

2.感染和免疫因子一些学者研究了免疫和感染因子在孤独症病因中的作用。就感染而言，先天性风疹病毒感染和巨细胞病毒感染被认为可能与自闭症的发病有关。双生子研究发现，自闭症双生子的先天性微小异常的发生率高于非自闭症双生子，并且这些异常与先天性感染有关。由于自闭症儿童自身免疫性疾病的高发病率，T淋巴细胞亚群也不同于正常人，提示自闭症与免疫系统异常有关。然而，研究结果是不同的，其在自闭症病因学中的意义仍然是未知的。

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